CURSO DE FORMACIÓN EN HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
Bienvenidos al CURSO ON-LINE de FORMACIÓN EN HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR (HF) organizado por la red de unidades de lípidos de Cataluña (Xula) bajo el aval científico de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) y con el patrocinio de Sanofi.
El objetivo del curso es actualizar la información existente en la actualidad sobre la HF para mejorar la atención clínica de dichos pacientes, incrementar su tasa de diagnóstico así como realizar una detección lo más precoz posible.
La HF es la alteración monogénica más frecuente y conlleva un elevado riesgo cardiovascular. Los datos más recientes sitúan su prevalencia en 1 caso por cada 250 individuos y a pesar de las medidas terapéuticas habituales disponibles en la actualidad, su riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular precoz es hoy en día, entre dos y tres veces superior a la de la población no afecta. A pesar de su importancia la mayor parte de las personas afectas no están diagnosticadas, situándose la tasa de diagnóstico en España en menos del 10%, siendo su nivel de control clínico inferior a un injustificable 10%.
Los médicos solemos identificar a estos pacientes sencillamente como hipercolesterolémicos y tratarlos con mayor o menor intensidad según la pericia del profesional responsable, sin embargo, el paso diagnóstico de simple hipercolesterolemia al de HF es fundamental. Los pacientes con HF presentan cifras circulantes de colesterol LDL muy elevadas, respecto a los no afectos de su edad, desde el nacimiento, lo que hace que la carga de hipercolesterolemia a lo largo de la vida sea varias magnitudes superior a personas con dislipemias de otra índole.
Esta carga lipídica aumentada requiere una terapia más enérgica, dirigida a la obtención de unos objetivos terapéuticos más ambiciosos. Además su diagnóstico debería conllevar el cribado directo en busca de más casos no detectados entre los familiares.
Estamos convencidos de que una manera de mejorar la tasa de diagnóstico pasa por las actividades educacionales, en lo que se fundamenta la realización de este curso.
El curso está distribuido en 15 capítulos e ilustrado con 5 casos clínicos. Su contenido ha sido preparado por expertos en estas materias pertenecientes a las Unidades de Lípidos Españolas de la SEA y de otras Sociedades Científicas que han colaborado en su elaboración a los que agradecemos enormemente su implicación en el proyecto y felicitamos por la calidad de sus contribuciones.
En dichos capítulos se revisan aspectos que van desde las bases bioquímicas, genéticas y fisiopatológicas más actuales a temas epidemiológicos y clínicos. Se actualizan las estrategias de detección y diagnóstico, así como la utilización de las terapias más novedosas para los pacientes con formas heterocigotas u homocigotas.
Tras la cumplimentación del curso se realiza una breve evaluación para acceder a la acreditación académica de la formación continua obtenida.
Esperamos que os sea de utilidad y sobretodo mejore la atención clínica de vuestros pacientes.
Directores del Curso
Luis Masana - Núria Plana
El CURSO DE FORMACIÓN EN HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR se basa en la presentación de 15 temas y 5 casos clínicos, que se publicarán partir del mes de mayo 2016.
Cada tema contará con una presentación, así como una serie de preguntas con respuesta múltiple y razonada que permitan al alumno la resolución del mismo. El alumno tendrá a su disposición la información adicional necesaria para la toma de decisiones respecto a las preguntas de anamnesis, analíticas, pruebas complementarias, imágenes, bibliografía, guías y podrá contar con un asesoramiento tutorizado.
Al finalizar el caso, se deberá superar un examen también de respuesta múltiple y deberá superar un mínimo del 80% de respuestas correctas sobre el número estipulado de preguntas.
Para que se pueda conseguir la acreditación, será necesario que supere 16 de los 20 módulos propuestos.
Experto en el manejo de la Hipercolesterolemia Familiar
La Hipercolesterolemia Familiar es un trastorno genético caracterizado por la alteración del gen del receptor de LDL
y otras proteínas relacionadas metabólicamente que se manifiesta por marcados incrementos de las concentraciones de colesterol LDL y desarrollo de enfermedad ateromatosa cardiovascular precoz. Si no se trata, los hombres suelen desarrollar enfermedad coronaria entre la tercera
y la cuarta década de la vida y las mujeres, diez años más tarde, en promedio.
La prevalencia de la HF se calcula que se encuentra en al menos 1/250-500 personas lo que supone que en España habrá en torno a 100.000 personas con HF. El diagnóstico genético no se aplica en todas las comunidades autónomas y los criterios de diagnóstico clínico difieren entre centros. El diagnóstico genético no supera el 10% del total de casos en España, y el diagnóstico por cualquier método es inferior al 15% de los casos según los diversos registros existentes.
Horas lectivas: 25 horas
Actividad acreditada por el Consell Català de la Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud con 3 créditos
Número de registro: 09/016372-MD